| 초록 |
연구개요 생체 내 기질단백질의 단백질구조변화를 조절하는 번역후조절기작 필수유전자 이뮤노필린의 RNA 대사조절 기능을 규명함으로써 벼 작물의 환경스트레스 적응 분자기전에 대한 새로운 사실을 밝히고자 함. 첫째: 식물 스플라이솜 기구 기능 및 역할 규명 둘째: 핵-세포질 간 RNA 대사기전 및 환경스트레스 조건별 RNA대사조절기전 규명 셋째: 스모화에 의한 RNA대사 조절기전 규명 연구 목표대비 연구결과 ❍ 식물 스플라이솜 기구 기능 및 역할 규명 연구결과 - Y2H assay를 통해 SR45 스플라이솜 기구와의 상호작용을 확인 - BiFC와 Co-IP를 통해 식물체 내 SR45기구와의 상호작용을 확인 - PPIase 효소활성 측정 및 SR단백질안정화 기능규명 ❍ 핵-세포질 간 RNA 대사기전 및 환경스트레스 조건별 RNA대사조절기전 규명 연구 결과 - 이뮤노필린의 세포 내 핵-세포질 위치 확인: 3개의 NLS signal peptides 규명 - 핵 내 pre-mRNA splicing 기능분석 - 주요 환경스트레스 조건별 표현형분석: 고온, 고염, 만니톨, H<sub2</subO<sub2</sub, MV, high light, 건조 스트레스에 대한 돌연변이체의 민감성 확인 - 스트레스 조건-특이적 세포질 내 스트레스 그래뉼(SG), P-body 소기관 타겟팅 검증 ❍ 스모화에 의한 RNA 대사조절기작 규명 연구결과 - 스모화에 의한 세포 내 소기관 위치변화 관찰 - 스모화에 의한 단백질 상호작용 및 안정화 분석 - 스모화 돌연변이체를 통한 고온 스트레스 RNA대사변화분석 연구개발성과의 활용 계획 및 기대효과 (연구개발결과의 중요성) · 스플라이싱 기작 이해와 구성 단백질의 분자구조적, 세포 내 정교한 네트워크를 이해하는데 중요한 단서 제공 · 거대 단백질복합체 spliceosome 이 외부환경 변화를 인지하고 생장·발달과정의 일반적 신호와 구분되어 세포 내 RNA 대사를 조절하는 복잡한 메커니즘을 이해하는 기초연구에 기여 · 스플라이싱을 통한 전사체의 다양성과 번역 후 조절에 의해 여러 기능을 하는 차세대단백체 연구강화 · 식물-특이적 스플라이솜 기구간의 상호작용을 통한 핵-세포질 간 RNA 전 대사과정에 대한 이해 증진 · 식물 주요 환경스트레스에 대응할 수 있는 작물개발에 활용할 수 있으며, 하나의 스트레스 내성을 넘어 복합 스트레스 내성을 갖는 작물개발의 원천파 파파 슬롯로서 활용가치 제고 (출처 : 요약문 2p) |
